Куйбышевский районный суд Петербурга отклонил второй иск Светланы Гепаловой, которая просила обязать местный комитет по здравоохранению обеспечить ее сына со спинальной мышечной атрофией (СМА) препаратом "Золгенсма", который стоит 2 млн долларов. Об этом сообщила пресс-служба судов Петербурга.
Издание "Бумага" со ссылкой на Гепалову сообщает, что причиной отказа стало то, что ее сыну уже исполнилось два года. Необходимое лекарство не зарегистрировано в России, поэтому оно используется по американскому протоколу. Согласно этому протоколу, ребенок может получить препарат до двух лет.
При этом в Европе ограничения по возрасту нет, но есть ограничение по весу, при котором ребенок может получить лекарство. Константин Гепалов проходит по этому ограничению для получения "Золгенсмы".
Также в 2021 году соцсеть "ВКонтакте" заблокировала группу сбора средств для мальчика. При переходе по ссылке сейчас появляется сообщение о блокировке "за благотворительные сборы, не соответствующие правилам". "Бумага" со ссылкой на Гепалову сообщает, что это связано с попыткой перевести часть суммы в доллары.
